ภาระงาน

1. มีส่วนร่วมสนับสนุนการปฏิบัติงานวิจัยและพัฒนายาชีววัตถุส่วนต้นน้ำตั้งแต่งาน molecular, mammalian cell culture, aseptic technique พัฒนากระบวนการผลิต และการผลิตโดยใช้ถังปฏิกรณ์ชีวภาพ, protein purification และงานด้านการควบคุมคุณภาพขั้นพื้นฐาน ซึ่งในการปฏิบัติงานหากมีความจำเป็น ผู้ปฏิบัติงานสามารถเข้ามา         ปฏิบัติงานในวัยหยุดราชการเป็นครั้งคราวได้
2. ปฏิบัติการผลิตสารชีววัตถุตามที่ได้รับมอบหมายในส่วนกระบวนการต้นน้ำ ตั้งแต่การรับ เซลล์ต้นแบบจากห้อง cell bank การชั่ง การสุ่มการเตรียม การทดสอบคุณลักษณะ  เบื้องต้นของอาหารเลี้ยงเซลล์และสารเคมีที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการต้นน้ำ การ thaw cell การเลี้ยงเซลล์ การขยายขนาดการเลี้ยง seed culture ตั้งแต่ระดับขวดเขย่า การ       เลี้ยง seed culture ใน rocking bioreactor การเลี้ยงเซลล์เพื่อการผลิตใน stirred-tank bioreactor การ harvest product การกรองเพื่อลดปริมาณเชื้อขั้นต้น การตรวจ    in process quality control และการจัดเก็บผลิตภัณฑ์พร้อมส่งมอบกับกระบวนการปลายน้ำต่อไป ทั้งนี้สามารถปฏิบัติหน้าที่นอกวันและเวลาราชการได้
3. เข้าร่วมอบรมในหัวข้อที่ทางหน่วยงานและผู้บังคับบัญชาเห็นควรเพื่อพัฒนาศักยภาพให้สอด รับกับกิจกรรมที่ได้รับมอบหมาย
4. ปฏิบัติงานภายใต้มาตรฐาน GMP ปฏิบัติงานตามมาตรฐานปฏิบัติงาน (standard operating procedure, SOP) และมาตรฐานอื่นที่เกี่ยวข้องที่สถาบันกำหนด
5. จัดทำงานเอกสารที่เกี่ยวข้องกับระบบคุณภาพ เช่นการจัดทำรายงานผลการทดลอง การกรอกข้อมูลในแบบฟอร์ม (FM) หรือเอกสารประกอบการผลิต batch production record (BPR) และปฏิบัติตาม standard operating procedure (SOP)
6. ร่วมปฏิบัติงานวิจัยกับฝ่ายวิจัยส่วนกระบวนการต้นน้ำในระหว่างการศึกษาการขยายขนาดการผลิต ตั้งแต่การผลิตในระดับถังปฏิกรณ์ชีวภาพขนาดตั้งโต๊ะ เพื่อเป็นการย่นระยะเวลาการถ่ายทอดกระบวนการผลิตและลดปัญหาที่จะเกิดขึ้นในช่วงรอยต่อของการถ่ายทอดกระบวนการเข้าสู่การผลิตในระดับ pilot scale และระดับ production scale
7. มีส่วนร่วมในการจัดซื้อวัสดุ ครุภัณฑ์ หรือบริการอื่นใด ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการผลิตส่วนต้น น้ำกล่าวคือ จัดหา ติดต่อกับบริษัทผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่าย ประสานงาน จัดหาข้อมูลด้านคุณสมบัติของทั้งตัวสินค้า และผู้ผลิตหรือตัวแทนจำหน่าย จัดเตรียมข้อมูล เตรียมเอกสาร ประกอบการจัดซื้อจัดจ้างเพื่อเสนอแก่คณะกรรมการจัดซื้อจัดจ้าง และหรือร่วมทำหน้าที่เป็นกรรมการจัดซื้อ/จัดจ้าง หรือกรรมการตรวจรับ/ตรวจการจ้างตามที่ผู้บังคับบัญชาเห็นควร
8. ช่วยสนับสนุน หรือทำหน้าที่หลัก ในการอบรม ถ่ายทอดประสบการณ์ให้กับพนักงานใหม่ หรือผู้ ฝึกงาน ตามที่ได้รับมอบหมาย
9. มีส่วนร่วมในการจัดเตรียมเอกสารคุณภาพ เช่น SOP หรือ แบบฟอร์ม เช่น batch record, bill of material, master formula เป็นต้น ของเครื่องมือ กระบวนการ การทดสอบ หรือ ขั้นตอนอื่นใด ที่เกี่ยวกับ upstream process หรือกระบวนการอื่นใดที่ได้รับมอบหมายจากผู้บังคับบัญชา
10. ดูแลความสะอาด ความเรียบร้อย ของสภาพแวดล้อมที่ปฏิบัติงานให้เป็นไปตามข้อกำหนดและ มาตรฐานในการผลิตยา
11. ดูแลเครื่องมือต่างๆให้อยู่ในสภาพพร้อมใช้งานอยู่เสมอ จัดเก็บ หมั่นตรวจสอบระยะเวลาที่เครื่องต้องได้รับการ preventive maintenance check และ calibration  
12. งานอื่นใดที่เกี่ยวข้องกับงานวิจัยและภาพรวมของหน่วยงานตามที่ทางผู้บังคับบัญชาเห็นคว